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　　中新网8月1日电(赵方园)8月1日，中新健康独家获悉，华熙生物申报的“注射用透明质酸钠复合溶液”成功获国家药监局(NMPA)批准上市，注册证编号：国械注准20243131359。产品主要适用于纠正颈部皱纹。

　　随后，华熙生物相关负责人向中新健康确认了该产品已获批，为Ⅲ类医疗器械，可纠正颈部皱纹，目前暂未推广。

　　据了解，“ 透明质酸钠复合溶液”，是一种包含多种营养成分的注射产品，用于纠正较浅的皱纹，在国内必须获得械Ⅲ批证才能合法使用。

　　2016年12月，“嗨体”取得Ⅲ类医疗器械注册证。凭借高审批壁垒和无竞品的先发优势，来自“嗨体”的产品收入成为爱美客的业绩主力，贡献接近6成的营收。

　　爱美客财报数据显示，2020年-2023年，以嗨体为主的溶液类注射产品分别实现营收4.47亿元、10.46亿元、12.93亿元和16.71亿元，分别同比增长82.85%、133.84%、23.57%和29.22%，占总营收比重的63.05%、72.25%、66.68%和58.22%。

　　与此同时，由于“嗨体”的先发优势，爱美客拥有细分市场的高溢价。根据招股书，2019年，爱美客旗下嗨体单位成本24.72元/支，同期平均售价为352.61元/支。

　　华熙生物的“注射用透明质酸钠复合溶液”获批准上市是否会影响“嗨体”的销量？8月1日，中新健康致电爱美客董秘办，并按照相关要求发送采访提纲，截至发稿暂无回应。