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　　康哲药业发布公告，甲氨蝶呤注射液（产品）增加适应症的上市许可申请（NDA）已于2024年7月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。产品是多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂，获批用于治疗成人活动性类风湿关节炎（RA）。集团于2024年8月5日获得药品注册证书。

责任编辑： 卢昱君