分享到:

CL社区t66yrss康方生物现涨超3% 依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获国家药监局受理

CL社区t66yrss康方生物现涨超3% 依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获国家药监局受理

2024-07-29 10:19:58 来源:CL社区t66yrss参与互动参与互动

  7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方(通用名:依沃西单抗注射液)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA),已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。

责任编辑:卢昱 君

【编辑:黄盈如 】
关于我们 | About us | 联系我们 | 广告服务 | 供稿服务 | 法律声明 | 招聘信息 | 网站地图
 | 留言反馈
本网站所刊载信息,不代表本站观点。 内容全网聚合禁止采集。
未经授权禁止转载、摘编、复制及建立镜像,违者将依法追究法律责任。
[网上传播视听节目许可证(0106168)] [京ICP备05004440号-1] [京公网安备:110102003000-1] [京ICP备05004440号-1] 总机:86-10-87828888

Copyright ©1999-2023 cmmrmedia.com. All Rights Reserved

官方app v4.5.1下载