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2024-07-04 08:33:30 来源:新版v1.5.4 app下载参与互动参与互动

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  今年5月,发表在《儿科药学杂志》一项研究对国内14所儿科临床试验机构进行问卷调查,发现超过一半机构的质控标准未能覆盖临床试验全过程。另外,多数机构3年内承接药物临床试验项目仅十余项,承接儿科项目的临床试验机构比较集中。

  当日新增治愈出院病例3913例,其中境外输入病例103例,本土病例3810例(广东1649例,北京674例,重庆272例,山西269例,河南236例,四川170例,内蒙古95例,黑龙江80例,山东54例,江苏44例,云南43例,河北38例,辽宁30例,浙江27例,新疆21例,福建18例,贵州18例,安徽10例,湖北9例,青海9例,天津8例,陕西8例,甘肃8例,吉林7例,湖南7例,上海6例),解除医学观察的密切接触者281917人,重症病例较前一日减少5例。

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黄色软件污污  2004年2月,原国家食品药品监督管理局出台《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》,此后,越来越多的机构获得儿童药物临床试验资格认证。2018年7月,国家药监局对药物临床试验审评审批作出调整,由审批制改为备案制。申请人申报药物临床试验,自申请受理并缴费之日起60日内,未收到国家药监局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交方案开展药物临床试验。

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【编辑:超级碰97】
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