心通医疗-B(02160)发布公告，该集团自主研发的升级为可回收可控弯输送系统的第三代经导管主动脉瓣产品(第三代TAVI 产品)已由中国医学科学院阜外医院及山西省心血管病医院心脏团队成功用于救治两名重度主动脉瓣狭窄患者。目前患者恢復良好，相关症状明显缓解。公司第三代TAVI产品的成功首次人体应用标志着其进入临床应用阶段，并进一步丰富了公司的TAVI 产品系列，提高公司竞争力。

　　第三代TAVI产品是集团源自于对临床需求和痛点的深刻理解，在目前广泛应用于TAVI手术的第二代TAVI产品VitaFlow Liberty 基础上的升级迭代产品。该产品的输送系统增加了极富创新性的可控弯功能，可在术中辅助过弓跨瓣，使输送过程更顺畅，组织损伤更小，也可提高瓣膜在预定位及释放过程中的同轴性，使瓣膜更易锚定，进一步降低操作难度，提高释放精准度，从而提高手术成功率及手术效果。其独特的空间弯曲结构更加符合人体心脏结构，适用于多种挑战性解剖结构。同时，输送系统手柄上的限位开关可帮助术者降低术中误操作率，进一步优化手术流程。

　　第三代TAVI产品首两例成功临床应用是集团全面佈局结构性心脏病领域的另一个重要里程碑，也是集团在结构性心脏病领域扎实技术储备和创新研究及开发实力的体现。该产品以其卓越的易用性、更准确的定位和更高的手术效率给术者留下了深刻印象。公司期待第三代TAVI产品早日上市，救治更多主动脉瓣膜疾病患者。