从上图来看，药明康德表现居前，该公司在昨晚公布2024年中期业绩，营业收入约172.41亿元，同比减少8.6%；归母净利润约42.4亿元，同比减少20.20% ；经营活动产生的现金流量净额约49.66亿元，同比减少11.29%。

　　从业务方面来看，在2024年上半年，在维持现有超过6000家庞大活跃客户基础上，公司新增客户超过500 家，全球各地客户对公司服务的需求持续增长。截至2024年6月末，公司在手订单为431.0 亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长33.2%。

来自于全球前二十大制药企业收入达到65.9亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长11.9%。

公司来自美国客户收入107.1亿元，剔除特定商业化生产项目同比下降1.2%；来自欧洲客户收入22.2亿元，同比增长5.3%；来自中国客户收入34.0亿元，同比增长2.8%；来自其他地区客户收入9.1 亿元，同比下降17.4%。

　　机构预计2024年药明康德收入达到383-405亿元

　　华泰证券还将药明康德A股和H股的目标价分别调整为79.47元和81.75港元（调整前为82.82元和85.94港元）。

　　药明康德称美国生物安全法案的立法路径存在不确定性

　　此外，药明康德披露了美国生物安全法案的相关进展。根据报告，美国参议院和众议院的相关委员会分别于2024年3月6日和5月15日投票通过了S.3558和H.R.8333草案，其中H.R.8333草案是对之前H.R.7085草案的修订，移除了对药明康德的指称，并增加了一项不溯及既往的条款。

　　然而，将基于H.R.8333草案的《生物安全法案》加入《2025财年国防授权法案》的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，目前不会进入众议院的立法议程。而在参议院，一项类似的修正案于2024年7月10日被提出，目前正在参议院军事委员会审议中。

　　药明康德解释称，法案的立法路径存在不确定性，在正式颁布前仍需经历多个步骤，且草案内容可能进一步审议和变更。他们表示将继续与咨询顾问合作，努力澄清事实，并呼吁修改草案。