中新网上海10月12日电 (陈静 谈争)上海第九人民医院12 日披露，该院介入科团队在国际四大知名临床期刊之一的《英国医学杂志》发表标题为《一例罕见腹胀》临床病例报道。

　　该名女性患者因严重腹胀，活动后即胸闷气促，严重影响日常生活，此前多处就医均未获得可行的药物治疗或外科手术方案。在上海第九人民医院，该名患者被确诊罹患遗传性疾病——常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。

　　据介绍，ADPKD常表现为多囊肾、多囊肝、多囊胰，其临床症状多出现于30岁到40岁患者，常表现为腹痛、腹胀，此外，也可出现高血压、血尿及反复尿路感染等临床症状。如果得不到积极有效治疗，患者可发展为肝肾功能衰竭，危及生命。据统计，近一半的ADPKD患者可能进展为肝肾衰竭。

　　多年来，该院介入科团队基于小创伤、高疗效、早康复等理念，探索开展大量高难度疑难病例介入治疗，针对多种棘手难题建立了独特个性化治疗方案，提高患者预后、改善生活质量。该团队成功建立了以无水乙醇为特色、诊断治疗康复一体化的介入诊疗体系。

　　据悉，针对该例疑难，上海第九人民医院介入团队详细讨论，定制了个性化方案，医生通过双途径联合治疗，达到快速去血管化、缩小囊性病的效果。据了解，该治疗方法具有创伤小、无疤痕、恢复快等优点。术后，患者腹胀症状很快得到显著改善，日常生活逐渐恢复正常，并重返工作岗位。(完)