半年报显示，报告期内，公司实现营业收入150,076.56万元，同比增长14.22%；归属于上市公司股东净利润22,394.78万元，同比增长51.00%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为21,654.60万元，同比增长144.98%；经营活动产生的现金流量净额52,169.23万元，同比增长44.77%。

贝达药业在半年报中称，公司始终秉承“Better Medicine,Better Life”的使命，坚持“成为总部在中国的跨国制药企业”的发展愿景，推动自主研发、市场销售、战略合作和创新生态圈“四驾马车”齐头并进，保障企业持续稳定发展。

公司确立了盐酸埃克替尼片(商品名:凯美纳®，以下简称“凯美纳”)“非凡TKI，我们不一样”的市场定位，制定了“非凡TKI，用中国人数据说话”的市场策略，一线、二线及术后辅助适应症全线纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“《国家医保目录》”)。同时，公司全面总结其学术成果，充分的循证医学证据证明其临床疗效、安全性、经济性和可及性优势，叠加1+3序贯治疗方案，保障产品稳定应用，产品生命周期进一步延长。

作为首个国产间变性淋巴瘤激酶 (ALK)抑制剂，盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳®，以下简称“贝美纳”)一线、二线适应症均已纳入《国家医保目录》，公司明确“贝美纳是中国ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者不二选择”这一市场定位，商业化团队依靠多年深耕的肺癌销售网络及资源，努力提升产品可及性。公司高度重视产品上市后研究，不断积累临床研究成果，挖掘贝美纳未来临床应用潜力。

贝伐珠单抗注射液(MIL60，商品名:贝安汀®，以下简称“贝安汀”)具有多项适应症，公司团队按照各地招标采购政策申报挂网，加快进入各大医院和药店，稳步推进贝安汀在全国的市场准入和临床应用，为公司营收进一步贡献增量。

2024年上半年，公司研发投入达到38,185.33万元，持续的研发投入陆续取得阶段性成果，推动公司管线成长。报告期内，美国食品药品监督管理局(FDA)完成有关贝美纳“拟用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗”(一线治疗适应症)上市许可申请相关申报文件的审查，确定申请材料完整，审查工作顺利推进中。公司自主研发的CDK4/6抑制剂BPI-16350项目“联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者”取得III期临床研究报告，上市许可申请于2024年5月获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，有望为乳腺癌患者带来新的方案选择。

贝达药业透露，公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司不断加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司实现营业收入150,076.56万元，较去年同期增长14.22%，公司业绩相应实现稳定增长。

公司注重投入产出效率，重视研发项目质量，通过预算管理、招投标管理、费用考核、系统控制等机制，合理管理期间费用开支，稳步实现降本增效。报告期内期间费用占营业收入比例从77.14%降低到67.25%，下降9.89个百分点。

公司加强经销商管理、信用管理，扩大销量同时积极增加现金回笼。报告期内经营活动产生的现金流量净额52,169.23万元，同比增长44.77%，净利润现金含量达232.95%，销售创现率达109.28%。

（文章来源：读创）

文章来源：读创

原标题：【原创】贝达药业：上半年公司研发投入达到3.8亿元，持续的研发投入陆续取得阶段性成果